TU AYUDA NUESTRA ESPERANZA 

TODOS SOMOS aINARA 

Hola ,somos los papas de Ainara Reina de Nicolás, una niña preciosa nacida el 1 de septiembre de 2009 y diagnosticada con esta maldita enfermedad en el verano de 2013 , Ainara no presento ningún signo de la enfermedad en ningún momento hasta cumplir los 3 Años  , empezó a caminar a los 11 meses , y a hablar también muy pronto ,pero  un DIA notemos que Ainara se volvió un poco torpe , patosa , me refiero a que se caía mucho , tropezaba y caía , pensábamos que era un problema de pies plano o algún problema óseo ,nada que nos hiciera pensar que seria tan grave , poco a poco  nos fuimos dando cuenta que eso no era normal ,  nosotros en casa tenemos una litera donde dormían Ainara y Sonia  y que a Ainara  le encantaba subirlas  y bajarlas , además de forma increíble para tan corta edad , pero  ya no lo hacia le daba miedo , y aquí empezó nuestra lucha por saber que le pasaba a Ainara  , tras muchas pruebas y visitas al medico , llego el diagnostico , LEUCOENCEFALOPATIA DE LA SUSTANCIA BLANCA EVANESCENTE ( SINDROME CACH ) una enfermedad neurodegenerativa grave , fatal sin tratamiento ni cura !! Incompatible con la vida!! Al poco tiempo surgio la 1ª Asociación en España contra esta enfermedad.

Bienvenidos a la asociación síndrome (cach) VWM soldados de Ainara

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 SER SOLIDARIO NO ES CUESTION DE DAR NADA , ES CUESTION DE NO MIRAR HACIA OTRO LADO ¿ Y TU ?  DONDE MIRAS , AYUDANOS ,,NO TE COSTARA NADA . 

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por cada uno de vosotros que entreis y voteis nos van a donar 10 € y es gratuito para vosotros y sin compromiso de contratacion 

 

puedes hacer tu donativo desde nuestra pagina pay pal  y ayudarnos a encontrar una cura , 

 

 

Podeis ayudarnos adquiriendo cualquiera de nuestro productos solidarios , camisetas , sudaderas , muñecas 

 

 

tambien puedes colaborar  con nuestra muñecas Ainara donativo 11,95 € gastos de envio no incluido 

 

 

Soldados de Ainara
C/ Belando 10
30006 Puente Tocinos (murcia)      info@ainara.org

Teléfono: +34 633432682+34 633432682

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